在人类基因组是遗传编码中，所有的遗传和人类行为信息都包含。这是动物世界中最复杂的遗传结构，它具有具有相同人类基因组的世代具有相同特征或至少在单个组成中接受少数特征的必要信息。人类基因组以通用方式建立，在23对染色体中观察到。一项染色体研究揭示了该结构的复杂组成，得出以下数据：它由23对染色体组成，每对具有不同的功能，它们为DNA贡献了基本的遗传物质，总共22条染色体是结构性的，最后一条一对携带性信息，但是其中一个占主导地位，从而确定了标本的性别。
人类基因组有自己的单位，基因。基因是结构的最小表达，其中存储了部分代码，人类基因组由数百万个此类基因组成，因此代表了人类生命方程式中的最小变量。从定义上讲，真核人细胞具有加速的运动，从受精之时起就在体内发挥功能，人类基因组开始形成，从母亲那里获得父亲从母亲那里继承下来的必需成分。被引入卵子的精子它已经承载了育种所必需的父本DNA的负荷。这种不同模式的组合创造了一个新的，相似但具有不同基因组结构的模式，这就是为什么人类基因组在样式上具有独特性的原因，因为它具有与自己的起源相距甚远的质量。保持共同的遗传特征。
人类基因组，除了具有遗传特征的宏伟结构外，还是卓越的遗传性疾病的中心，因为在染色体的组成中，有一些与其反向，额外或相同的染色体，会产生奇怪的突变和疾病。通常与相对不可接受的身体畸形或行为改变有关。
