单基因遗传是遗传病症来自单个基因的突变引起，并且通常在继承特定的图案。当一个物理特性由一个基因决定时，其特性将取决于等位基因的特性。对于受单个基因影响的物理属性，当它具有两种以上的等位基因时，可以确定每个等位基因呈现给后代的可能性。
单基因遗传是以下疾病表现的原因：
- 常染色体显性遗传：这确定该个体仅需要来自父母之一的一个异常基因即可接受该疾病。在这种情况下，即使来自另一亲本的平行基因是自然的，在任一亲本的一个染色体上存在单个异常基因也足以引起疾病。
Se deben cumplir ciertos criterios para que una enfermedad sea transferida por los autosomas y pueda proceder de manera dominante: que el carácter se manifieste en cada generación. Que los dos sexos lleguen afectarse por igual. La persona que no presente la alteración genética no transfiere el carácter. Entre las enfermedades hereditarias dominantes se encuentra la neurofibromatosis.
- 常染色体隐性遗传：某些疾病以隐性方式传播。这意味着一个人必须继承一个基因的两个突变拷贝（一个拷贝来自母亲，一个拷贝来自父亲）才能得病。现在，如果该人继承了该基因的正常拷贝和一个突变的拷贝，那么该人将有更大的健康机会，但由于该基因的正常拷贝将补偿该突变的拷贝，因此它将成为携带者。隐性的遗传疾病包括：镰状细胞性贫血，囊性纤维化和Tay-Sachs病。
- X染色体上增加了遗传：值得一提的是，女性有X染色体的两个副本（XX），这意味着，如果所述染色体的任何一个基因带有一个改变，另一个正常的基因将补偿被改变的拷贝，导致该妇女健康，但是与X染色体有关的疾病的携带者。
另一方面，男人有X染色体和Y染色体（XY），因此，如果构成X染色体的任何基因发生某种变异，它将不会再有其他拷贝来补偿它，这意味着概率该病的传播极高。与这种遗传有关的一些疾病是：肌营养不良和血友病
