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什么是基因突变?»其定义和含义

Anonim

生物学领域,遗传突变是在生物体内形成DNA的过程中发生的变异,因此,它们的特征将发生有趣的修饰,也可以传递给它们的后代。在多细胞生物中,突变只有在损害生殖细胞时才能传递。

突变的出现是由于不同的因素造成的,其中之一与DNA不能精确复制有关,也就是说,当细胞分裂时,它必然会复制,但在某些情况下,该复制不会设法成功执行,导致DNA序列的差异可忽略不计,导致发生突变

另一个因素与环境中可能存在的元素有关,例如大量暴露于辐射或某些化学物质。这些元素可能会导致DNA磨损,一旦细胞开始DNA修复过程,它可能就不完全如此,这将导致细胞呈现出与原始DNA稍有不同的DNA,从而导致突变的外观。

变异可以发生在三个不同的级别:

  • 在分子水平上:在这种情况下,它们只能影响基因的化学组成。
  • 在染色体水平上:这种改变最终会破坏一部分染色体,从而影响其整个结构。
  • 在基因组水平上:在这种情况下,基因组被破坏,增加或减少染色体组的数量,以及单独破坏染色体,就像唐氏综合症一样。

突变不应被视为仅代表对生物的损害,因为大多数情况下,突变会导致遗传多样性的存在,这代表了所有物种的发展,但是在某些情况下,这些改变他们只会带来轻度或严重的疾病(视情况而定)。

应当记住,在环境中,总会有化学,物理或生物因素会促进突变的出现。疫苗,微波是一些可引起突变出现的因素。因此,建议人们与这些特工接触时要格外小心。