Venetoclax是一种实验阶段药物，旨在治疗慢性淋巴白血病和急性髓细胞性白血病；FDA在2015年批准了该药的授权，为服用该药的患者带来了令人满意的效果。
Venetoclax由罗氏集团成员Abbvie和Genentech开发。慢性淋巴细胞性白血病（CLL）通常是骨髓和血液中生长缓慢的癌症，其中称为淋巴细胞的白细胞类型会癌变并异常增殖，这就是Venetoclax抑制这种疾病的原因。对患有这种疾病的患者的细胞攻击会产生巨大的改善。
该药物可能引起副作用，例如：
肿瘤溶解综合症（TLS）是由癌细胞快速分解引起的，导致肾功能衰竭，需要透析治疗，并可能导致死亡。
白细胞计数低（中性粒细胞减少）在这种治疗中很常见，但也可能很严重。您的医生将在治疗期间进行血液检查以检查您的血液计数。如果发烧或有任何感染迹象，应立即告诉医生。它还可能包括腹泻，恶心，感到疲倦。
在一项单组研究中对Venetoclax进行了评估，剂量超过100例CLL患者。参与研究的所有患者以前都接受过治疗，许多患者接受了多种疗法。
研究中将近80％的患者对Venetoclax产生了反应，其中约85％的患者持续了一年或更长时间。该药物在预后不良的患者中尤其有效，即使在肿瘤对化疗无反应的患者中也是如此。
毒性最大的副作用是肿瘤溶解综合征，在接受治疗的前56例患者中有3例发生，其中一名死亡。此后改变了研究中的给药时间表，按比例的给药时间表给药了venetoclax，从而降低了肿瘤溶解综合征的风险。
